当你感冒或患上诸如糖尿病等慢性病时 机体的DNA理解是如何被改变的？

近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上题为“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的研究成果报告中都，来自中都国重庆大学和加州大学洛杉矶分校的科学家们对生命体在慢性病情形下各部位的DNA酪氨酸静态学叠加开展了纵向研究成果统计分析，

我们都知道，一般说来遗传物理学才会适度性状的隐含，同时一般说来遗传学在个体的精准化健康上充当关键角色，而同在在又受到了外界环境和个体与世隔绝方法的明显受到影响；文章中都，研究成果医护人员在36个多月内对来自生命体医务人员各部位收集的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)开展仅有性状第一组DNA酪氨酸和相应的酪氨酸第一组学统计分析研究成果，最后得到了28个酪氨酸第一组(methylome)以及57个酪氨酸第一组图表集。

研究成果者发现，DNA的酪氨酸相反与旁观者各部位乳糖技术水平频繁相反同样特别，同时各部位的酪氨酸第一组学在诸如病毒接种等重大事件中都才会经历静态化的相反，在临床检测到各部位技术水平增高在此之后，多数的DNA反馈化酪氨酸第一组相反都才会再次发生80-90天；而当研究成果医护人员对个体的酪氨酸第一组图表库开展深度统计分析后他们发现了接连数量的等位性状相似性的酪氨酸周围，这些周围才会保持稳定恒定，同在在又应于等位性状的特异性性状适度作用同样特别。本文研究成果相比之下，相异型式第一组学图表的相反或与个体各部位相异的免疫学方面同样特别，比如慢性营养不良状态下的DNA酪氨酸和急性重大事件下的酪氨酸第一组学叠加等。

我们都知道，历程来各部位中都就携带有一连串的多种不同DNA序列，其以性状的形式依赖于，并能编码各部位的多个形态，比如眼睛的颜色、身高，甚至各部位特性等。一般来说只能我们才会认为这些性状未必才会再次发生相反，但在想要像中都，这些性状的隐含方法，以及其转化成核酸的方法都才会时常才会再次不定的。

现阶段研究成果医护人员对其中都所限于的很多叠加未必清楚，包含诸如咳嗽和极其复杂的慢性营养不良如何受到影响各部位性状的隐含？这项研究成果中都，Michael Snyder副教授及其威尔森就通过研究成果说明了其中都所限于的分子结构前提，此前研究成果医护人员试着各部位在对策多种营养不良时是如何在分子结构技术水平上再次发生相反的。这项研究成果中都，研究成果医护人员通过透彻研究成果就异议开展了透彻解释，特别研究成果结果能够设法说明当身陷咳嗽或慢性病发作时各部位的分子结构机器是如何扰的。

在过去却是三年时间中的，研究成果者Snyder共患过6次咳嗽，其中都两次咳嗽后其各部位的体温技术水平显著增高，达到了哮喘的技术水平。在这样的话传染病营养不良暴发期间，研究成果者Snyder就才会仔细观察到其各部位中都酪氨酸第一组物理学才会再次发生明显叠加，酪氨酸第一组学即是高亮各部位性状活性技术水平的DNA分子结构目录。

在每一种营养不良患期间，一第一组作准备各部位免疫反应再次发生的核心性状就才会被激活，说明这一点我们很多人都能够理解，但这样的话的病毒接种却才会肇因一第一组单独的性状再次发生激活，这就能够反映各部位的接种是由相异型式病毒所肇因的情形。当研究成果者Snyder从这样的话的细菌/病毒接种中都维持过来后，其各部位的酪氨酸第一组又才会维持到正常人情形，同时各部位的免疫反应性状的活性也才会被抑制，而这想要要在意料之中都的。

当Snyder对其各部位性状第一组的DNA酪氨酸粘贴开展研究成果后他得到了非常众所周知的结果，DNA统计分析相比之下，其各部位DNA的酪氨酸模式在过去三年中的仅再次发生了两次相反，这两次叠加都是在研究成果者Snyder各部位的体温增加在此之后再次发生的，换句话说，在体温生理时和哮喘发作在在各部位的DNA就才会被粘贴，这些叠加中都有许多都是在已知的代谢控制中都起作用的性状邻近再次发生的。Snyder说道，我们都知道，酪氨酸粘贴与性状活性的相反同样特别，即甲基基团的依赖于一般来说才会关闭性状隐含，同时这些代谢性状的适度序列也才会受到扰乱，从而肇因各部位体温技术水平反常，促使哮喘再次发生。

让研究成果医护人员不可思议的是，酪氨酸第一组的相反才会在各部位体温技术水平增高在此之后再次发生，由于其是提前再次发生的，这或许就是一种多种不同的路径高亮，酪氨酸相反显然或许才会肇因各部位技术水平的反常，一旦各部位技术水平下降，酪氨酸技术水平也才会随之下降。这项研究成果中都，研究成果医护人员首次在哮喘以前过程中都仔细观察到了各部位所再次发生的叠加，这对于理解相异型式哮喘的发病前提至关重要，同时对于开发新型疗法来必要逆转哮喘再次发生，甚至研究成果其它特别营养不良也意义重大。

研究成果者Snyder以这种方法对他自身出现反常了8年时间，尽管本文研究成果只报道了其中都3年的叠加，年中，Snyder定期分离出其自身的尿液样本开展DNA和RNA的统计分析，他渴望能够尽可能收集到更多的反馈来说明当身陷病原体重新占领或哮喘再次发生时，各部位的分子结构“蓝图”是如何再次发生相反的。

下一步研究成果者还想要通过非常透彻的研究成果来仔细观察这些相反是否也依赖于于其它研究成果对象中都，虽然不可能像出现反常自身各部位那样对一大群人开展必要出现反常，但研究成果者回应，他们下一步将准备对100名近来作准备类似研究成果的人群开展深度统计分析。